قرار عاجل بسحب 6 أدوية من “نوفوفارما” من السوق المغربية بسبب خلل في الجودة

في خطوة رقابية عاجلة، أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب ستة أدوية تابعة لشركة «نوفوفارما» من مختلف الصيدليات ونقاط التوزيع بالمملكة، عقب رصد مخالفة تتعلق بالجودة خلال عملية تفتيش روتينية شملت منتجات الشركة. ويقضي القرار، الصادر يوم الأربعاء، بالتعليق الفوري لتراخيص تسويق الأدوية المعنية، مع وقف توزيعها وسحب جميع الدفعات المتداولة منها على الصعيد الوطني.

وشمل القرار ستة أدوية متداولة، هي: «Flustaph» المضاد الحيوي المخصص للأطفال، و«Torva» المستخدم لخفض نسبة الكوليسترول، و«Dispamox»، و«Roxam» المستعمل لعلاج الحموضة، إلى جانب كريم «Agiderm» الجلدي، ومكمل الحديد «Fer Novopharma». كما دعت الوكالة جميع الصيادلة وموزعي الأدوية إلى التوقف الفوري عن بيع هذه المنتجات، وعزلها عن باقي المخزون تمهيدًا لإرجاعها إلى الشركة المصنعة وفق مسطرة السحب المعتمدة.

وأكدت الوكالة، في بلاغها، أن هذا الإجراء يندرج ضمن منظومة المراقبة المستمرة للسوق الدوائية، والرامية إلى ضمان مطابقة جميع الأدوية المتداولة لمعايير الجودة والسلامة والفعالية. وشددت على ضرورة انخراط جميع المهنيين الصحيين، بمن فيهم صيادلة المستشفيات والقطاع الخاص وموزعو الجملة، في تنفيذ عملية السحب دون تأخير.

كما دعت المهنيين إلى إبلاغ المرضى الذين قد تكون بحوزتهم هذه الأدوية بضرورة التوقف عن استعمالها، والتوجه إلى الطبيب المعالج أو الصيدلي قصد اعتماد بدائل علاجية مناسبة وآمنة، بما يضمن استمرار العلاج دون تعريض سلامتهم لأي مخاطر محتملة.

ورغم أهمية القرار، لم تكشف الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية ولا شركة «نوفوفارما» عن طبيعة الخلل الذي استدعى سحب هذه الأدوية، ما أبقى أسباب المخالفة غير معلنة حتى الآن. ويأتي هذا التحفظ في وقت أثار فيه القرار تساؤلات حول طبيعة الاختلال المرصود ومدى تأثيره على جودة المنتجات المعنية.

وتترقب الأوساط الصحية صدور معطيات إضافية من الجهات المختصة لتوضيح أسباب هذا السحب ونتائج التحقيقات المرتبطة به، بينما تتواصل إجراءات المراقبة لضمان سلامة المرضى، وتعزيز الثقة في منظومة الرقابة الدوائية، والحفاظ على مطابقة الأدوية المتداولة للمعايير المعتمدة.