فايزر عالي الفعالية.. في انتظار الترخيص له بشكل طارئ

أعلنت شركة فايزر، أن الاختبارات السريرية، التي أقيمت لأول حبة من نوعها، أنتجتها لعلاج مرضى كوفيد تظهر بأنها عالية الفعالية.

حيث نجح الدواء، الذي أطلق عليه “باكسلوفيد” بنسبة 89 في المائة في خفض خطر نقل المرضى إلى المستشفيات، أو وفاة العديد من البالغين المصابين بكوفيد، والأكثر عرضة لخطر الإصابة بالمرض الشديد.

وأفادت الشركة أن نتائج هذا الاختبار السريري، الذي تم في المرحلة المتوسطة إلى المتأخرة جيد إلى حد أن فايزر ستتوقف عن البحث عن أشخاص جدد لإخضاعهم للاختبارات.

هذا، فمن المقرر أن ترفع البيانات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أقرب وقت لأجل الحصول على ترخيص لاستخدام الدواء بشكل طارئ.

وتحدث المدير التنفيذي لفايزر، ألبرت بورلا: “أنباء اليوم تمثل تغييرا حقيقيا لقواعد اللعبة في الجهود العالمية لوقف الدمار الناجم عن هذا الوباء”.

مضيفا أن “هذه البيانات تدل على أن دواءنا المضاد للفيروس، الذي يؤخذ عبر الفم، في حال تم إقراره، أو ترخيصه من قبل الهيآت الناظمة، سيكون بمقدوره إنقاذ حياة المرضى، وخفض شدة إصابات كوفيد، ومنع الحاجة إلى نقل تسع من 10 حالات إلى المستشفيات”. يجدر بالذكر، أن فايزر بدأت تطوير الدواء، منذ مارس 2020.